Emulsione parenterale/intravenosa

Le emulsioni consistono in un olio, un emulsionante e una miscela equilibrata di aminoacidi in una fase continua di acqua distillata. Per evitare gravi effetti collaterali e per accrescere la stabilità fisica dell'emulsione, la dimensione granulometrica dell'olio deve essere generalmente al di sotto di 0,6 µm, con una dimensione media intorno a 0,2 µm. 

Per ottenere emulsioni con dimensioni granulometriche minime e distribuzione granulometrica uniforme si ricorre all'omogeneizzazione ad alta pressione con passaggi multipli. Il prodotto omogeneizzato può poi essere filtrato e trattato in autoclave a 110 °C, riducendone così ulteriormente la granulometria.

GEA raccomanda un omogeneizzatore progettato per applicazioni a 600 bar provvisto di doppio stadio omogeneizzante. Realizzati in totale conformità con le norme sanitarie 3-A, con le norme FDA e con le linee guida cGMP, gli omogeneizzatori GEA sono idonei ad un utilizzo anche in fase asettica, e sono progettati e costruiti per garantire flessibilità, affidabilità e facilità di installazione e di manutenzione.

GEA fornisce inoltre una gamma completa di prodotti e servizi per il trattamento di preparazioni parenterali, inclusi liofilizzatori da laboratorio per attività di R&S e su scala pilota, liofilizzatori industriali e impianti di liofilizzazione completi.