Cómo asegurar que las vacunas de COVID-19 sean viables a su llegada

11 Jan 2021

Cómo asegurar que las vacunas de COVID-19 sean viables a su llegada

Es de sobra conocido que las vacunas son una de las herramientas de salud pública con más éxito y más asequibles del siglo XX. Ahora, con más de 60 vacunas de COVID-19 probándose en humanos en todo el mundo y las 14 mil millones de dosis necesarias para facilitar un programa de vacunación global, estos tratamientos son la noticia más importante en los últimos meses mientras la pandemia de coronavirus continúa afectando a todo el planeta.

Ahora que se han aprobado y autorizado varias vacunas diferentes para su uso limitado o completo, la cadena de suministro global tendrá que adaptarse a una serie de soluciones logísticas para garantizar que este medicamento viable llegue al destinatario previsto de manera rápida y eficiente. Dado que algunos fabricantes establecen requisitos para temperaturas de –20 °C o incluso de –80 °C para garantizar la estabilidad del fármaco, eso no es fácil de lograr.

Sin embargo, los sistemas de transporte ultra refrigerado pueden no ser la única opción. Al utilizar el proceso de liofilización, por ejemplo, los medicamentos y productos biológicos inestables o sensibles al calor se pueden secar a bajas temperaturas sin dañar su estructura física.

Además, los productos liofilizados se pueden reconstituir de manera rápida y fácil, lo que es muy valioso en el caso de vacunas de emergencia y/o anticuerpos que deben administrarse lo más rápido posible. Esto soluciona muchos de los problemas comunes asociados con la distribución en la cadena de frío: el transporte de materiales congelados puede ser difícil y costoso; el fallo del equipo lleva a que se pierda el producto; y, en general, es un proceso costoso que requiere mucho espacio. 

Aunque no todas las moléculas o productos finales son compatibles con la liofilización, esta puede presentar una solución versátil, eficiente y rentable para garantizar la vida útil de medicamentos estériles costosos, como las vacunas, y permitir su transporte a cualquier parte del mundo.

Cómo asegurar que las vacunas de COVID-19 sean viables a su llegada

Con acceso a algunos de los equipos de fabricación más avanzados y todo su conocimiento y experiencia, GEA comprende los procesos involucrados en la producción de vacunas, la capacidad de las tecnologías empleadas y la ingeniería requerida para garantizar que dichas tecnologías operan a una capacidad óptima con el menor mantenimiento.

Desde la fase de planificación hasta la construcción y automatización de plantas y líneas de proceso llave en mano, tenemos la escala, el conocimiento y la flexibilidad necesarios para cumplir con los requisitos específicos de su aplicación.

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Datos

GEA suministra una amplia variedad de liofilizadores estándar e individualizados para la producción a escala comercial de productos farmacéuticos de alta calidad. Nuestra gama de equipos modulares, totalmente automatizada y compatible con GMP, incluye desde plantas de producción independientes hasta sistemas de alta capacidad y varios plantas, así como ALUS™ (sistema automático de carga y descarga), aisladores integrados y bastidores CIP. También suministramos soluciones sofisticadas para productos potentes y sistemas totalmente integrados con múltiples liofilizadores, además de sistemas de carga que son compatibles con líneas de llenado, salas blancas y aisladores de terceros.

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