GEA 的喷雾干燥和配方专业技术可以实现气动颗粒粒度和流动特性的精确操控。借助以上技术,现在能够比以前更轻松高效生产出能在空气中自由流动的药物微粒,用于吸入式治疗。作为一种给药方法,吸入治疗尤其适用于摄入治疗时容易导致品质下降的商业化生物的化合物,例如激素、肽类和蛋白质。

从配方到生产

喷雾干燥是针对颗粒成型和干燥工序而言用途最广的生产工艺。它非常适合连续生产粉末、团聚颗粒或者来自液料的干燥固体物质。给料可能包括溶液、乳液和可泵送的悬浮液。当成品必须符合严格的质量标准时,例如粒径分布、残留水分、松密度和颗粒形态,该技术是理想选择。 

喷雾干燥控制颗粒的能力十分出色,能够实现以前无法实现的给药方法和分子特性。这些优势能让人们探索创新的给药方法和分子特性。

喷雾干燥是一种简单、快速、可重复且易于扩产的工艺,肺药给药系统已针对该工艺进行了大量的研究。它能生成高度分散且粒径在 1–5 微米之间的颗粒,可以控制颗粒形态以供吸入治疗。

喷雾干燥非常适合生产适用于肺部给药的预先确定规格的可吸入干粉(作用于肺泡沉积的轻颗粒粒径为 0.5–3.3 微米)。喷雾干燥颗粒适合用于治疗像哮喘、肺结核、糖尿病和肺部细菌感染这类疾病。这种技术的主要优势是可以控制粒径和形态。它是一种非常温和的处理方法,这意味着即使像蛋白质药物这样的热敏药物也可以进行处理。最近的技术进步给实验室规模的喷雾干燥提供了新的可能性,消除了传统喷雾干燥设备的一些弱点,例如有限的回收率和针对毫克采样量药品进行喷雾干燥的能力。 

用户个性化

喷雾干燥工艺完全取决于产品的成分。有些产品非常容易干燥,有些则非常难干燥。在这个背景下,应该指出的是:设计的 GEA 干燥设备,以及选择的工艺参数应确保实现如下方面:

  • 最高产品质量
  • 低能耗
  • 保护环境
  • 设备清洗之间的长运转时间
  • 满足欧盟指令。

为了在我们的设计工程师选择喷雾干燥参数以及喷雾干燥设备的大小时向他们提供支持,我们使用了我们的 DRYNETICS™ 方法。 

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