处理强效产品

最近 20 年,制药和生命科学行业中对密闭处理与加工的需求显著增长,这是因为有更多的强效 API 被开发出来,并且监管机关对健康与安全给予了更多的关注。

;

处理强效 API

新兴地区现在采用西方国家既有的标准和做法作为迁移过来的强制性程序,从使用 PPE(个人防护设备)来保护操作员的安全,到确保在源头上密闭。信息再清楚不过了:保护工作人员的健康是雇主的首要责任;在现代化制药生产过程中,PPE 的保护是不够充分的。

此外,制造商越来越清楚地知道,实施无缝密闭解决方案能给厂房管理带来许多好处,例如

  • 由于减少(房间)清洁而缩短产品切换时间 
  • 大大减少交叉污染的风险 
  • 大大节约资源(例如空气过滤器、空气套件、受污染的清洁液)。

多年来,GEA 在密闭物料处理方面一直处于领先地位,并帮助开发最先进的解决方案。 

但是,即使是有经验的制造商,选择、安放和实施合适的密闭设备也是艰巨的任务;它需要深入了解整体工艺,主要是为了确保选择的设备达到必要的密闭等级,并且从财务的观点出发,防止对性能过高的解决方案进行任何昂贵且不必要的投资。

GEA 不仅为密闭物料处理领域提供最大范围内和合规硬件解决方案,在确定最合适的解决方案和透彻理解密闭风险分析方面,也拥有无以伦比的专业知识

GEA 可以协助并建议您决定在何时何地需要何种程度的密闭等级,以优化制造工艺,使其高效、安全、具有成本效益。不管是现在还是在将来,我们都致力于为制药行业提供量身定制的密闭解决方案-。